Vol au dessus d'une sleeve compliquée

Une fois à la maison, je me sens beaucoup mieux, même si je dois faire des aller retour une fois par semaine pour retourner voir le chirurgien, passer un scanner et faire des examens de sang.

 

D’ailleurs à ce propos, on nous prend vraiment pour des cons.

Je m’explique :        Il serait très facile de limiter le déficit de la sécurité sociale, voire d’effacer le trou de la Sécu au complet par quelques économies très simples.

Devant retourner toutes les semaines à l’hôpital de Flers, et comme je suis enchaîné à ce maudit pied à sérum, je fais mes aller retour en ambulance. Non pas une voiture blanche avec l’étoile bleue dessus, non, une vraie ambulance avec deux personnes à l’intérieur. Prix de l’aller  plus de 400 euros HT et en tarif de nuit on est pas loin de 600 euros.

 

Si j’avais pu me faire soigner près de chez moi (je vous rappelle que j’ai un hôpital à 30 km de la maison mais on m’oblige d’en faire 90) on aurait économisé quelques milliers d’euros mais bon !!!! c’est la collectivité qui paye.

 

Sans parler des soins…. En effet, la « somatostatine » que j’ai en perfusion 24 h / 24 h, pour arrêter le travail de l’estomac et de l’intestin, la boite de 10 ampoules coûte plus de

1500 euros et il me faut 2 ampoules par jour, je vous laisse faire le calcul. Sur ce coup j’ai engraissé le laboratoire pharmaceutique.

Pour autant, grâce à l’HAD j’ai malgré tout allégé la facture, car mon chirurgien qui voulait me garder à hôpital pendant 45 jours facture à la sécurité sociale la journée d’hospitalisation dans son service de chirurgie 1248 euros (et ce n’est pas le coût des repas qui alourdi la facture, car je suis à jeun complet) :

 

On retourne à l’école 2 minutes :  1248 x 45 = 56 160 euros.

Euhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh  (l’équivalent de deux ans de salaire en 45 jours)

 

Pour y avoir passé quelques jours, son service n’était pas complet, et je me demande s’il ne devait pas rentabiliser son étage. Il avait un bon pigeon sous la main.

 

Bon j’avoue que je n’ai pas choisi l’HAD pour faire faire des économies à la Sécu, mais que c’était pour mon confort personnel. Mais quand on y réfléchit deux minutes !!!! Je vous laisse en tirer VOS conclusions.

 

 

 

 

13 Août : Je pars pour l'hôpital de Flers.
Arrivé là bas je donne les scanner que m'a fait Laval. Impossible de lire les images du cd.
Je repasse donc un scanner en urgence.

Fistule, quel mot de "merde".

Je comprends enfin ce qui m'est arrivé le 6 août lors du déménagement.
Le peu que je mangeais ou buvais, passait de mon estomac à la cavité qui s'était formée à cause de l'hématome.
L'effort du frigo m'a en fait sauvé la vie si je puis dire, j'ai évité une péritonite.

Je suis de nouveau dans le bureau du chirurgien. Il m'annonce qu'il va m'hospitaliser pour 45 jours, je repasse au bloc pour une jejunostomie. Il faut être a jeun strict pour que la fistule se rebouche toute seule.

Sur ce, je REFUSE sa proposition. Il est hors de question de repasser au bloc et sa jejunostomie je n'en veux pas.

Je repars chez moi, en lui ayant donné 24 heures pour qu'il me trouve une autre solution.

Le lendemain il m'appellera pour m'informer qu'il a quelque-chose à me proposer.

J'y retourne donc le lendemain (encore 90km soit 180 a/r). Il est étonné de ma réaction, personne ne lui avait fait un coujp pareil.
S'il savait ce que j'en ai à "foutre" (désolé pour mon langage de chartier mais la coupe est pleine !!)
Donc il m'hospitalise, me fait passer au bloc juste pour remettre un drain et me garde a jeun strict avec une perfusion de somatostatine pour arrêter l'estomac et l'intestin.
J'accepte.

Je ne supporte plus les anesthésie générale, mais bon je suis de nouveau dans le gaz.

Bon, je vais bien. Enfin presque !! Car à 90 km de chez moi, Marie qui doit préparer la rentrée des classes, mon boulot que je ne peux pas reprendre, et cette "p-----n" de chambre dans laquelle je me fais chier à 100€ de l'heure.
Car il faut savoir une chose, quand vous devez être a jeun strict, on vous donne une jolie chambre particulière (c'est cool) mais vous ne voyez personne de la journée. Je vois le médecin le matin et le soir et après c'est le néant. J'ai plus de visite de la part des infirmières la nuit que pendant la journée, c'est un comble  non ??
Ben oui, il ne faut pas le tenter le Eric.
Rien le droit de mettre dans la bouche.
Par contre c'est vraiment de la connerie car les odeurs de bouffe viennent jusque dans ma chambre, les bruits de couverts aussi. Je ne pense pas avoir loupé de repas gastronomique mais bon !!!
Je n'ai pas faim, les perfs sont là pour me nourrir. Mais la haut, ça commence à bouillir, je veux manger, boire.
Même si l'été n'a pas été caniculaire, les chambres ne sont pas climatisées. Je veux boire.

5 jours que je suis là sans voir personne. Je m'ennuie malgré le PC et les films. Je ne parle pas de la TV car c'est là que je me suis rendu compte que je paye une redevance télé pour des programmes de merde.
Pour vous dire, je suis devenu accro à Loft Story, la classe non ?? je me fais pitié.

Pour finir, après un scanner et un TOGD (une sorte de radio de l'estomac pendant laquelle vous devez boire un produit de contraste infecte et qui vous met en l'air les intestins)  le Professeur décide de ne pas m'opérer.
COOL ça me rassure.
Mais les prises de sang montrent que j'ai toujours un problème au niveau  de l'hémoglobine. Je suis donc transfusé, ils me mettent deux poches de sang.
Bizarrement après ça, je me sens un peu mieux (tu m'étonne) !!!
Et là, je commence a en avoir marre de Paris. Je veux rentrer à la maison.
Non pas tout de suite, il faut que je commence à manger de nouveau. J'ai le droit au menu BYC.
HUMMMMMMMMMMM tout un programme.

Non ce n'est pas un menu gastronomique, ça veux dire : Bouillon Yaourt Compote.

Tout ce que j'aime !!!!

Et là je peux vous dire que j'ai bu le pire bouillon de ma vie. Le mot insipide prend tout son sens quand vous devez boire ça.
Pour autant, c'est le premier truc que je peux manger depuis 8 jours donc je le MANGE.

Jour J : je peux partir.
Mais le bonheur n'est que de courte durée. Je pensais pouvoir rentrer chez moi. Et bien NON, je suis transféré à mon hôpital de départ. Conclusion je retourne sur Flers.
Là j'ai les boules, je ne rentre pas  à la maison, je change d'hôpital. Ça me gave. Vu l'heure à laquelle je pars de Paris, le chirurgien de Flers ne me laissera pas partir le soir même.

Bonne nouvelle pour Michel il est sortant également. Il part même avant moi. Je suis content pour lui que tout aille bien (en prenant de ses nouvelles quelques semaines plus tard, j'ai appris qu'il avait du se faire hospitalisé de nouveaux quelques jours après sa sortie).

L'ambulance arrive pour m'emmener, je pars.

Me voilà arrivé au service chirurgie vicérale de l'Hotel Dieu.
Je sais que je ne suis pas là pour des vacances, mais ma première impression est que ça ne me semble pas terrible.
Pourtant le personnel soignant est accueillant et gentil.
Je me retrouve dans une chambre double minuscule (ma chambre particulière à l'hopital de Flers était plus grande), avec un autre homme de 40 / 50 ans.

Je ne suis pas arrivé d'un quart d'heure, que le Professeur responsable de ce service débarque dans ma chambre. Il m'obtient un scanner que je passe 20 mn plus tard et encore 20mn après je sais enfin ce qui se passe et on commence le traitement. Et ce traitement commence par retirer la sonde gastrique OUFFFFFFF enfin du bonheur
(mais pas trop quand même, car retirer la sonde gastrique c'est pas le plus agréable non plus)
Pour la première fois depuis ce matin, je suis content d'être à Paris.

Donc comme je disais, je sais enfin ce qui se passe!!!
Je suis Tacquicarde à 180 (mon coeur bat beaucoup trop vite) à cause d'un ématome qui s'est formé dans l'abdomen à coté de l'estomac. Donc comme je perd du sang mon coeur est obligé de pomper plus vite, ceci explique celà.
Mais j'avais en parti raison également. La sonde me stressait. A peine retirée, mon rythme cardiaque était descendu à 140.
Pour l'instant, a jeun total (sans boire ni manger) et je reste en observation pour savoir s'il m'opère ou non. On doit donc surveiller la quantité de ce qui sort du drain.

Je dors enfin, et je dors allongé dans un lit une nuit quasi complète.

Première nuit sans dormir, je ne me sens pas vraiment bien, j'ai l'impression de "survoler" ce qui ce passe. Une impression que l'on a quand on boit un peu trop !!!
J'ai la vue qui se trouble et je vois des points brillants en permanence. Je met ça sur le compte de la fatigue et du stress.
Et cette sonde gastrique !!! C'est elle qui me stresse et "m'emmerde". En plus elle se bouche, et donc elle a une fuite, ça me coule dessus c'est écoeurant.
J'appelle les infirmières, de plus en plus régulièrement, j'ai besoin d'aide, je ne vais pas bien. Et là je prend conscience qu'elles ne feront rien pour moi. Je sens que leur comportement à changé, elles mettent de plus en plus de temps à venir dans la chambre quand je les appelle, elles sont plus distantes et me disent qu'elle n'ont pas d'ordre du chirurgien me concernant.
Il faut savoir que ces infirmières ne font rien sans une instruction écrite du chirurgien (elles ont trop peur de se faire virer). Il le portait sur sa tête, mais ça se vérifie, c'est un vrai tyran. L'une d'entre elle me le dira de vive voix, elle en a une peur bleu. Il est odieux et méprisant.
Je l'avais compris mais ça se précise.
Je veux qu'on m'enlève cette sonde, car je veux pouvoir dormir. Pas moyen.
Je sonne, je sonne ..... elles ne viennent même plus me voir. Elles annulent les appels à distance.
Bien sur, je vois le chirurgien à la tournée du matin et du soir. Je lui explique mon problème, mais il ne veut pas la retirer car soit disant que j'en ai besoin mais il ne m'en dit pas plus.
Deuxième nuit sans dormir, à vomir du vide car je n'ai rien dans l'estomac depuis 3 jours.
Je suis exténué et je m'énerve pour un rien, je commence à envoyer balader tout le monde.

J+3
Le chirurgien arrive avec sa troupe dans la chambre et commence à m'expliquer que j'ai un problème. Les prises de sang montrent que je ne vais pas bien (je le savais sans les prises des sang). Il voudrait m'opérer à nouveau pour trouver le problème mais comme il n'a pas de chambre dispo en réa, il ne sait pas quoi faire et décide de m'envoyer à Paris.
Il ne sait pas ce que j'ai, donc pour lui, la meilleur solution est la plus radicale il faut re-ouvrir.
SUPER
Il me dira également que les risquent sont important et que la seule solution est le transfert sur Paris.

La solution aurait été qu'il ne merde pas pendant l'opération plutôt non ???